加急辦理北京醫療器械二類三類備案審批/全套代辦

加急辦理北京醫療器械二類三類備案審批/全套代辦

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當各區食品藥品監督管理局備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經各區食品藥品監督管理局審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械經營許可證現為后置審批，工商行政管理部門發給營業執照后申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。 
辦理條件：1、企業法定代表人、企業負責人、質量管理人員應無《醫療器械監督管理條例》第40條規定的情形； 
2、企業內應具備與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或專職質量管理人員；質量管理人員應當具有國家認可的相關專  業學歷或職稱，具有依法經過資格認定的專  業技術人員。如質量管理人應在職在崗，不得在其他單位兼職 
3、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。 
4、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件（儲存設備、設施）。 
5、具有對經營產品進行技術培訓、售后服務的能力。 
6、應根據國家及地方有關規定，建立健全必備的質量管理制度，并嚴格執行。 
7、應收集并保存有關醫療器械的國家標準、行業標準及醫療器械監督管理的法規、規章及專項規定。 
8、按照《開辦醫療器械經營企業驗收實施標準》驗收合格。